引言

颞叶癫痫（Temporal Lobe Epilepsy, TLE）是成人最常见的局灶性癫痫类型，其病理特征主要表现为海马神经元选择性丢失和胶质细胞增生。由于临床样本的复杂性和伦理限制，动物模型成为研究TLE发病机制及治疗策略的重要工具。其中，海人酸（Kainic Acid, KA）诱导的小鼠模型因能够模拟人类TLE的脑电特征、行为表型及病理变化，被广泛应用于基础与转化研究。本文将从模型构建、检测范围、检测项目、检测方法及仪器等方面，系统阐述颞叶癫痫小鼠海人酸模型的研究框架。

海人酸模型的构建方法

海人酸模型的构建通常通过颅内注射或全身给药实现，其中脑立体定位注射因可精准靶向海马区而更具特异性。实验多选用6-8周龄的C57BL/6小鼠，麻醉后固定于脑立体定位仪，经前囟定位海马CA1区（坐标：AP -2.0 mm, ML ±1.5 mm, DV -1.8 mm），单侧注射0.1-0.3 μg KA溶液（浓度0.1 μg/μL）。对照组注射等量生理盐水。注射后连续观察小鼠行为学变化，并记录癫痫发作潜伏期及强度分级。

检测范围

• 行为学观察：癫痫发作的潜伏期、持续时间及严重程度分级；
• 电生理记录：海马及颞叶皮层的异常放电特征；
• 组织病理学分析：海马神经元丢失、胶质细胞活化及突触重构；
• 分子生物学检测：炎症因子、凋亡相关蛋白及神经递质表达变化。

检测项目与检测方法

行为学检测

• Racine分级评分：根据小鼠癫痫发作表现分为Ⅰ-Ⅴ级（如口面部抽搐、前肢阵挛、全身强直-阵挛等）；
• 视频监控系统：记录发作频率、持续时间和运动轨迹。

电生理检测

• 脑电图（EEG）技术：植入慢性电极监测海马与皮层电活动，分析尖波、棘慢波等异常放电；
• 局部场电位（LFP）记录：评估神经网络同步性及高频振荡信号。

组织病理学检测

• HE染色与尼氏染色：观察海马CA1/CA3区神经元密度及尼氏体结构；
• 免疫组化/荧光染色：检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP，星形胶质细胞标记）与Iba1（小胶质细胞标记）的表达。

分子生物学检测

• ELISA/Western Blot：定量分析IL-1β、TNF-α等炎症因子及Caspase-3凋亡蛋白水平；
• 液相色谱（HPLC）：测定谷氨酸、GABA等神经递质浓度。

检测仪器与设备

• 脑立体定位仪：用于精准定位海马注射位点（如RWD公司68001型）；
• 多通道EEG记录系统：实时采集并分析脑电信号（如Tucker-Davis Technologies系统）；
• 荧光显微镜与共聚焦显微镜：观察组织切片染色结果（如Olympus BX53和Zeiss LSM 980）；
• 酶标仪与电泳系统：完成ELISA、Western Blot等分子检测（如BioTek Synergy H1和Bio-Rad Mini-PROTEAN Tetra系统）。

结论

颞叶癫痫海人酸小鼠模型通过模拟人类TLE的神经病理与电生理特征，为探索癫痫发生机制及干预策略提供了可靠平台。通过整合行为学、电生理学、组织学及分子生物学多维度检测，可系统评估模型的有效性与治疗手段的潜在效果。未来研究可进一步结合光遗传学、在体钙成像等新技术，动态解析癫痫网络的重塑过程，推动精准治疗方案的开发。

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